国 籍

中国

民 族

汉族

籍 贯

江西赣州

职 称

教授

职 务

澳门新葡萄新京app官网教授委员会主任

导师类型

博士生导师

电子邮箱

qrhuang@ncu.edu.cn

主讲

课程

药理学，药学导论

研究

方向

糖尿病心脑血管病变发生机制及药物分子靶点

能量代谢稳态调控与肥胖

教育

经历

1988.9~1993.7：江西医学院，预防医学专业，医学学士

1996.9~1999.7：江西医学院，药理学专业，医学硕士

2001.9~2004.7：江西医学院，外科学（烧伤）专业，医学博士

工作

履历

1993.7~至今：澳门新葡萄新京app官网药理学教研室教师

期间2005.8~2050. 12：清华大学生物膜和膜生物学国家重点实验室，访学

2006.4~2007.5：美国波士顿大学医学院，博士后

学术

兼职

 中国药理学会教学与科普专业委员会常务委员

 中国药理学会网络药理学专业委员会常务委员

 中国抗癌协会抗癌药物专业委员会委员

 中国药理学会肿瘤药理与化疗专业委员会委员

 江西省药理学会副理事长

 欧盟委员会欧洲研究理事会（ERC）计划项目评审专家

 国家科学技术奖评审专家

 国家自然科学基金通讯评议专家

 教育部学位和研究生教育评估专家

 江西省，山东省，广东省和云南省等科学技术奖评审专家

 江西省，山东省，湖南省，河南省和河北省等科技计划项目评审专家

 江西省高新企业认定评审专家

 江西省新药审评专家

 江西省执业药师继续教育特聘专家

个人荣誉

 2012年江西省主要学科学术和技术带头人培养对象

 2011年江西省高校中青年学科带头人

 2008年江西省新世纪百千万人才工程人选

 2004年江西省“首届青年科学家提名”

 2021年澳门新葡萄新京app官网“三百人才工程”和“香樟英才计划人选”

主要业绩

一、 主要科研成果

1.主持科研课题：主持国家级项目8项，其中国家自然科学基金项目6项（面上1项），国家科技支撑计划项目1项和国家“973”计划前期项目1项；主持完成江西省主要学科学术和技术带头人培养计划项目1项，主持江西省自然科学基金重点项目1项，一般项目3项，教育厅课题1项和江西省中医药管理局重点项目1项等。

（1）SUMO化PPARγ1与FOXO1相互作用正反馈调节高脂高糖应激诱导血管内皮胰岛素抵抗，国家自然科学基金No.31660323，2020.1-2023.12，34万元，主持，在研。

（2）OPN促前白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞分化的CD44-PI3K- AKT-PPARγ依赖机制，国家自然科学基金No.31660323，2017.1-2020.12，38万元，主持，完成。

（3）PPARγ-1SUMO化修饰在高（血）糖诱导血管内皮胰岛素抵抗中的作用及机制，国家自然科学基金No.81360060，2014.1-2017.12，49万元，主持，完成。

（4）PPARγ转录阻遏NF-κB通路抗高（血）糖诱导血管内皮胰岛素抵抗的作用及机制，国家自然科学基金(面上项目）No.81070633，2011.1-2013.12，31万元，主持，完成。

（5）IKKα/β调控高糖诱导血管内皮胰岛素抵抗及功能失常的NF-κB非依赖途径，国家自然科学基金No. 30860111，2009.1-2011.12，23万元，主持，完成。

（6）阴离子交换蛋白-2（AE2）介导高糖引起血管内皮损伤及其机制研究，国家自然科学基金No.30660058，2007.1-2009.12，21万元，主持，完成。

（7）14-3-3η/PKCε交互作用与心肌缺血保护作用，科技部973计划前期研究专项 No. 2009CB526405，2009.1-2011.12，65万元，主持（第二），完成。

（8）白花檵木收敛物质基础研究，国家科技支撑计划项目No.2009BAD C3B04，2009.1-2012.12，174万元，子课题负责人，完成。

（9）基于脂肪组织Asprosin特异性缺陷模型探究其诱导棕色脂肪细胞铁死亡导致肥胖症的作用及机制，江西省自然科学基金重点项目No.20232ACB206061，2024.1-2026.12，20万元，主持，在研。

（10）PPARγ与NF-κB相互作用在高糖诱导血管内皮细胞胰岛素抵抗中的作用及机制，江西省主要学科学术带头人培养计划项目No.20123BCB22005，2012.1-2014.12，20万元，主持，完成。

（11）中药药食两用产品二氢杨梅素促白色脂肪棕色化治疗肥胖症的作用及应用，江西省中医药管理局重点项目 No.2023Z018，2024.1-2026.12，3.0万元，主持，在研。

（12）Asprosin调控Notch3信号诱导棕色脂肪细胞铁死亡导致肥胖症研究，澳门新葡萄新京app官网江西财政科技专项“包干制”试点示范项目，2023.1-2025.12，10万元，主持，在研。

2.发表代表性论文：近五年以通讯作者发表SCI论文15篇，中科院1区TOP 1篇，中科院2区12篇，其中TOP 4篇，3区2篇；CSCD 2篇，中文核刊2篇。

[1] Lu Y, Yuan W, Xiong X, Huang Q, Chen S, Yin T, Zhang Y, Wang Z, Zeng G, Huang Q*. Asprosin aggravates vascular endothelial dysfunction via disturbing mitochondrial dynamics in obesity models. Obesity (Silver Spring). 2023;31:732-743. doi: 10.1002/oby.23656.

[2] Kong Y,Yuan W,Xiong X, LuY, Chen S, Huang QQ, Zeng G, Huang Q*.SENP1-mediated de-SUMOylation of PPARγ1 improves the vascular endothelium insulin resistance induced by hyperlipidemia and hyperglycemia. Br J Pharmacol.2023,7:A43.

[3] Xiong S, Yu S, Wang K, Xiong X, Xia M, Zeng G, Huang Q*. Dietary apigenin relieves body weight and glycolipid metabolic disturbance via pro-browning of white adipose mediated by autophagy inhibition. Mol Nutr Food Res. 2023; 2200763. doi:10.1002/mnfr.202200763.

[4] Zhang Y, Huang Q, Xiong X, Yin T, Chen S, Yuan W, Zeng G, Huang Q*. Acacetin alleviates energy metabolism disorder through promoting white fat browning mediated by AC-cAMP pathway. J Physiol Biochem. 2023 Feb 13. doi: 10.1007/s13105-023-00947-3.

[5] Huang Q, Chen S, Xiong X, Yin T, Zhang Y, Zeng G, Huang QR*. Asprosin exacerbates endothelium inflammation induced by hyperlipidemia through activating IKKβ-NF-κBp65 pathway. Inflammation. 2022 Nov 19. doi: 10.1007/ s10753-022-01761-7.

[6] Yin T, Chen S, Zeng G, Yuan W, Lu Y, Zhang Y, Huang QQ, Xiong X, Xu B, Huang Q*. Angiogenesis-browning interplay mediated by asprosin-knockout contributes to weight loss in mice with obesity. Int J Mol Sci. 2022; 23(24):16166. doi: 10.3390/ijms232416166.

[7] Kong Y, Niu A, Yuan W, Zhou Y, Xia M, Xiong X , Lu Y , Yin T, Zhang Y, Chen S, Huang QQ, Zeng G, Huang Q. Crosstalk between sumoylated pparγ1 and foxo1 exerts a positive-feedback effect on vascular endothelial insulin resistance. Vasc Pharmacol. 2022. 147:107125. doi: 10.1016/j.vph.2022.107125.

[8] Xiong X, Xia M, Niu A , Zhang Y, Yin T, Huang Q*. Dihydromyricetin contributes to weight loss via pro-browning mediated by mitochondrial fission in white adipose. Eur J Pharmacol. 2022; 935(2022):175345. doi:.10.1016/j.ejphar.

[9] Lu Y, Xu Y, Yuan W, Wang M, Zhou Y, Chen K, Huang Q*. Downregulation of osteopontin inhibits browning of white adipose tissues through PI3K-AKT pathway in C57BL / 6 mice. Eur J Pharmacol. 2020; 866(2020):172822.

[10] Wang K, Peng S, Xiong S, Niu A, Xia M, Xiong X, Zeng G, Huang Q*. Naringin inhibits autophagy mediated by PI3K-Akt-mTOR pathway to ameliorate endothelial cell dysfunction induced by high glucose/high fat stress. Eur J Pharmacol. 2020; 874(2020):173003.

[11] Wang M, Guo Y, Zhou Y, Yuan W, Li H, Xiong S, Wang K, Zeng G, Huang Q*. Secreted- osteopontin contributes to brown adipogenesis in vitro via a CD44-dependent pathway. Horm Metab Res. 2019; 51(11):741-748.

[12] Chen J, Lu Y, Tian M, Huang Q*. Molecular mechanisms of FOXO1 in adipocyte. J Mol Endocrinol. 2019; 62(3): R239-R253.

[13] Lan D, Shen X, Yuan W, Zhou Y, Huang Q*. Sumoylation of PPARgamma contributes to vascular endothelium insulin resistance through stabilizing the PPARgamma-NcoR complex. J Cell Physiol. 2019; 234(11):19663-19674.

[14] Kong Y, Gao Y, Lan D, Zhang Y, Zhan R, Liu M, Zhu Z, Zeng G, Huang Q *. Trans-repression of NFkappaB pathway mediated by PPARgamma improves vascular endothelium insulin resistance. J Cell Mol Med. 2019; 23(1): 216-226.

[15] Yuan W, Ma C, Zhou Y, Wang M, Zeng G, Huang Q*. Negative regulation of eNOS-NO signaling by over-SUMOylation of PPARgamma contributes to insulin resistance and dysfunction of vascular endothelium in rats. Vasc Pharmacol. 2019, 122：106597.

3.成果获奖：获江西省自然科学奖三等奖2项，江西省高校科技成果奖三等奖1项。

(1) 2010年，江西省自然科学奖，三等奖，油茶皂苷对白细胞与应激态内皮细胞黏附作用及机制研究，排名第一。

(2) 2003年，江西省自然科学奖，三等奖，油茶皂甙对实验性心肌损伤的保护作用及机制研究，排名第二。

(3) 2009年，江西省高校科技成果奖，三等奖，油茶皂苷对白细胞与应激态内皮细胞黏附作用及机制研究，排名第一。

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